Categorie Protette L./_Clinical Research Associates

Dettagli sul cliente

Società di ricerca clinica che offre servizi di consulenza e supporto a studi clinici in tutto il mondo.

Descrizione

La risorsa inserita avrà il compito della supervisione e del coordinamento delle varie fasi della conduzione di uno studio clinico, al fine di garantire la tutela dei diritti, della sicurezza e del benessere dei soggetti partecipanti e l'attendibilità dei dati dello studio. Nello specifico si occuperà di:

• Monitoraggio degli studi clinici in centri sperimentali italiani e internazionali
• Verifica della conformità degli studi ai protocolli e alle Good Clinical Practice
• Assistenza ai centri sperimentali nella raccolta e nell'archiviazione dei dati
• Formazione e supporto ai medici e agli altri operatori sanitari coinvolti negli studi

Profilo del Candidato

Desideriamo entrare in contatto con candidati con un titolo di studio in linea, indispensabile è la certificazione come CRA
e l'appartenenza alle Categorie Protette l.68/99. Completano il profilo serietà, disponibilità e buone capacità di comunicazione.

offerta di lavoro

Ottima opportunità di carriera. Full remote RAL e durata contrattuale commisurata alla seniority del profilo. by helplavoro.it