Qc Supervisor - Medical Devices/Pharma

La tua nuova azienda

Il nostro Cliente è un'azienda multinazionale leader nel settore sanitario specializzata in farmaci salvavita e tecnologie per infusione, trasfusione e nutrizione clinica.

Il tuo nuovo ruolo

In ottica di ampliamento dell’organico siamo alla ricerca di una figura di QC Supervisor che riporterà al QA & RA Director e sarà inserito all’interno dell’area di produzione.

La figura scelta, dovrà occuparsi delle seguenti mansioni:

• Analizzare, valutare e monitorare la qualità del prodotto prevenendo deviazioni e non conformità.
• Redazione ed aggiornamento di procedure, controlli, istruzioni operative e straordinarie.
• Compilazione del lotto di ispezione su sistema SAP e successivo rilascio di questo di semilavorati filtranti previa verifica ed approvazione dei dati e della documentazione di processo.
• Valutazioni statistiche e trend dei controlli dimensionali e dei numeri di scarti, OOL, OOS.
• Apertura e gestione delle non conformità sul sistema di gestione interno, a supporto di eventi e progetti C.A.P.A.
• Supporto ai servizi tecnici e di produzione nell'analisi dei problemi di produzione e nelle convalide di processo/prodotto.
• Aggiornamento delle specifiche di controllo sui vari database a cui fanno riferimento gli strumenti di misura (SPC; macchina di misura tridimensionale OGP con sensori e sonde ottiche).
• Formazione con successiva formalizzazione per gli operatori del CQ e della produzione su varie procedure e istruzioni.
• Gestione del personale del gruppo QC anche per la parte relativa all'organizzazione dei turni e delle ferie.
• Collaborare con il team Qualità.
• Migliorare la raccolta dei dati e l'elaborazione statistica in tempo reale a supporto della produzione e dell'ufficio tecnico.
• Collaborazione diretta con il Direttore del controllo qualità per la gestione delle problematiche del reparto produttivo.

Di cosa hai bisogno per aver successo

• Laurea in discipline tecniche o scientifiche
• Preferibile conoscenza di ISO13485:2016, ISO 2859 e altri strumenti di controllo qualità.
• Esperienza di almeno 4 anni all’interno di contesti produttivi (settore Pharma, Medical Devices, Metalmeccanico);
• Inglese fluente
• Conoscenza dell'analisi statistica e degli strumenti software statistici

Sono richiesti inoltre le seguenti caratteristiche:

• Predisposizione al lavoro in gruppo
• Capacità di prendere decisioni e di agire in modo orientato agli obiettivi
• Responsabilità personale, capacità organizzative e affidabilità
• Interazione aperta con gli altri team dello stabilimento (produzione, ufficio tecnico), team multiculturali e virtuali

Sede di Lavoro: Mirandola

Cosa devi fare ora

Se sei interessato a questa opportunità, clicca su "Candidarsi ora" per inviare una copia aggiornate del tuo CV. Se questa opportunità non è in linea con le tue aspettative, ma sei alla ricerca di un nuovo lavoro, visita il nostro sito Internet per scoprirne di nuove. I candidati di ambo i sessi, dopo aver visionato l'informativa obbligatoria sulla privacy sul sito www.hays-response.it, sono pregati di inviare il proprio CV in formato Word, indicando il riferimento (Rif. 940178) Hays Professional Services S.r.l. Agenzia per il Lavoro Accreditata - Aut. Min. N. 94 del 02 Agosto 2018.