SUPERVISORE CONTROLLO QUALITA'

Descrizione azienda

Synergie Italia Spa filiale di Mirandola ricerca per azienda cliente:

Posizione

Supervisore Controllo Qualità

La figura ricercata sarà responsabile della supervisione del laboratorio e del team QC, della pianificazione del carico di lavoro, delle procedure e dei test per garantire la qualità accettabile dei prodotti.

Pianifica e assegna tutti i test e assicura che siano completati nei tempi previsti. Traccia e pubblica le metriche di laboratorio per garantire che tutti gli indicatori chiave di prestazione (KPI) siano soddisfatti.

E’ responsabile per il laboratorio, inclusa la stabilità, la ritenzione, la sicurezza, al pulizia e l’ordine.

Definisce con il QC Manager gli obiettivi individuali dello staff, pianifica i turni e ne coordina ed organizza le attività.

Addestra il personale del dipartimento a rispettare le normative GMP e GLP e le varie politiche di gestione aziendale.

In accordo alle Monografie vigenti, esamina e rivede i risultati dei test analitici dei prodotti finiti, assicurandone lo stato di integrità e di compliance con le specifiche registrate. E’ responsabile di assemblare il pacchetto analitico dei lotti e consegnarlo alla QP di sito per il rilascio dei lotti di produzione. Emette i certificati analitici dei lotti di produzione e li sottopone alla QP per la revisione.

E’ responsabile delle investigazioni di laboratorio e deviazioni, del loro svolgimento con l’applicazione del metodo DMAIC, dell’apertura e gestione delle stesse in ETS e con le tempistiche richieste dalle procedure .

Supporta con test analitici la qualifica di nuovi materiali/fornitori e le convalide di processo.

E’ responsabile della valutazione dei dati analitici, preparazione trend annuali e definizione dei limiti di controllo per i parametri analitici chiave, nell’ambito della preparazione dei PPR.

Partecipa attivamente alle ispezioni da enti ministeriali, clienti esterni o da organi interni ed assiste il QC Manager nel rispondere agli esiti delle ispezioni.

Si interfaccia con gli altri dipartimenti, tra cui produzione, ingegneria e QA per il raggiungimento degli obiettivi comuni di sito.

Utilizzare gli strumenti LEAN-6 sigma (ad es. 5S, gestione visiva, lavoro standard) per implementare il miglioramento continuo dei processi di laboratorio.

Requisiti

Diploma di laurea in Chimica e/o Farmacia.

Almeno 3 anni di esperienza in test QC inclusi test HPLC and GC.

Buone conoscenze delle norme GMP

Forti capacità comunicative, gestionali e capacità di multitasking.

Buon inglese orale e scritto.

Buone capacità informatiche.

Capacità di pianificazione e organizzazione, incluso lo sviluppo di team di successo.

Risolvere autonomamente i problemi.

Altre informazioni

Retribuzione e inquadramento saranno commisurati all'esperienza.

L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003.

Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.

Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004