Indirizzo Responsabilità : Gestire, coordinare e documentare i processi di regolamentazione, come ispezioni, audit interni, rinnovi di licenze e registrazioni.
Assistere nell'ottenimento e nel mantenimento dell'approvazione governativa per materiali quali farmaci, dispositivi medici e prodotti nutrizionali.
Raccogliere, compilare e preparare la documentazione necessaria per la registrazione e la presentazione alle agenzie regolatorie.
Collaborare con team di progetto su questioni come requisiti di esportazione, etichettatura, regolamentazione pre-mercato e conformità degli studi clinici.
Si richiede: Almeno...
