IndirizzoDescrizione del lavoro:
Description
In Johnson & Johnson crediamo che la salute sia tutto. Il nostro impegno nell'innovazione sanitaria ci consente di costruire un mondo in cui le malattie complesse vengono prevenute, trattate e curate, in cui i trattamenti sono pi? intelligenti e meno invasivi e le soluzioni sono personalizzate. Grazie alla nostra esperienza nei segmenti Innovative Medicine e MedTech, siamo in una posizione unica per innovare oggi l'intero spettro delle soluzioni sanitarie, cos? da sviluppare e render disponibili le scoperte del futuro e avere un profondo impatto sulla salute dell'umanit?. Scopri di pi? su https://www.jnj.com/
Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo candidati da inserire a TEMPO DETERMINATO per 12 Mesi presso il Dipartimento Quality che ha la responsabilit? di assicurare la conformit? del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.
Nello specifico la risorsa scelta sar? inserita nell'area Quality Assurance, che ha la responsabilit? di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualit? del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP).
Le attivit? previste dal ruolo comprendono:
* Gestione delle criticit? qualitative (Quality Issues) sui lotti farmaceutici prodotti in rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti;
* Gestire le indagini relative ai problemi di qualit? e loro risoluzione con un intervento sul campo volto a proporre azioni correttive e preventive a breve/medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali;
* Collaborazione diretta con i gruppi internazionali e le affiliate a supporto della gestione delle indagini.
* Identificare opportunit? di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione pi? critiche, attraverso una presenza giornaliera in produzione
Qualifications
In quest'area valutiamo candidati in possesso dei seguenti requisiti:
* Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica, Biologia o Ingegneria;
* Esperienza pregressa di almeno 6 mesi in settore farmaceutico o simile (Esperienza pregressa nella Gestione di Quality Issues ? preferita)
* Ottima conoscenza della lingua inglese;
* Buona conoscenza del pacchetto office
