Attività:
- Analisi di stabilità e rilascio QC in ambito farmaceutico (es.: HPLC/KF/GC/Dissoluzione etc) secondo procedure SOP in vigore applicando i relativi metodi convalidati. Compilare la scheda di laboratorio in accordo alle cGLP allegando la documentazione e archiviandola
- Stesura della documentazione analitica relativa alle convalide dei metodi e/o ai trasferimenti analitici
- Analisi di Transfer, Convalida e Riconvalida di metodi analitici con eventuale approccio allo Sviluppo e Ottimizzazione
- Inserire nel sistema di gestione informatico (LIMS) i risultati analitici
Requisiti richiesti
- Laurea in chimica, CTF o farmacia o perito industriale chimico con 3/5 anni di esperienza in laboratorio
- Buona conoscenza della lingua Inglese
- Predisposizione all’utilizzo di supporti informatici • Ottima conoscenza del pacchetto office
- Buone doti relazionali, di analisi, sintesi e problem solving
- La conoscenza del software Empower, l’esperienza nell’ utilizzo dell’HPLC/GC e nelle convalide e transfer in ambito analitico costituirà titolo preferenziale
Offriamo contratto di prestazione a tempo indeterminato con Manpower e determinato iniziale di sei mesi con azienda cliente, scopo inserimento.
CCNL CHIMICA INDUSTRIA 14 MENSILITA' - Livello D1\D2
Laurea in chimica, CTF o farmacia o perito industriale chimico con 3/5 anni di esperienza in laboratorio Buona conoscenza della lingua Inglese Predisposizione all’utilizzo di supporti informatici • Ottima conoscenza del pacchetto office Buone doti relazionali, di analisi, sintesi e problem solving