Descrizione del lavoro
In questo ruolo ti occuperai delle seguenti attività: • Supportare e coordinare attività ingegneristiche con il team di progetto interno e fornitori esterni; • Pianificare e gestire progetti di process improvement e optimization; • Contribuire al miglioramento della conoscenza dei processi farmaceutici, delle regole e degli standard GMP, tecnici ed EHS; • Gestire la documentazione tecnica, preparare le URS, scrivere e revisionare protocolli di validazione seguendo i principi di "quality review"; • Coordinare le attività di FAT, SAT e qualifiche; • Gestire il budget di progetto (Capex&Opex) e delle...