Descrizione del lavoro:
Esprimi il tuo talento con noi!
Desideri esplorare, abbattere le barriere e scoprire di pi?? Sappiamo che hai grandi progetti, e li abbiamo anche noi! I nostri colleghi in tutto il mondo amano innovare con la scienza e la tecnologia per arricchire la vita delle persone, grazie alle nostre soluzioni nei settori Healthcare, Life Science e Electronics. Insieme, sogniamo in grande e ci occupiamo con passione della nostra ricca comunit? di persone, clienti, pazienti e del pianeta. Ecco perch? siamo sempre alla ricerca di menti curiose in grado di immaginare l'immaginabile insieme a noi.
As One For Patients: il nostro scopo in Healthcare ? aiutare a favorire, migliorare e prolungare la vita delle persone. Sviluppiamo farmaci, dispositivi intelligenti e tecnologie innovative in ambiti terapeutici come l'oncologia, la neurologia e la fertilit?. In tutto il mondo le nostre persone lavorano insieme con passione e curiosit? infinite, per rispondere ai bisogni dei pazienti in ogni momento della loro vita. Unirsi al nostro team Healthcare significa diventare parte di una cultura del lavoro che valorizza le diversit?, inclusiva e flessibile, con grandi opportunit? di crescita personale e di carriera in tutto il mondo.
Il tuo ruolo:
Supportare le attivit? dell'Area di competenza - laddove necessario, supportare la revisione dei Batch Record, supportare la scrittura/revisione di procedure e Batch Record inerenti la propria area; emettere le deviazioni ed esegue le relative investigazioni; supportare la gestione dei CAPA; emettere i CCP e segue i relativi Action Item; supportare le attivit? di risk assessment; partecipare ai progetti; collaborare con il MSAT F&F per le attivit? relative alla process validation; gestire i training dell'Area di competenza; verificare la corretta applicazione delle Procedure Operative Standard, delle Istruzioni di lavoro e dei Batch Record; verifica tutta la documentazione di produzione relativa alle attivit? svolte, in accordo alle procedure vigenti; pianificare le proprie attivit? in linea con le direttive del Production Process and Documentation Supervisor; supportare la preparazione/revisione dei programmi giornalieri; mantenere e migliora il sistema di Performance Management.
Chi sei:
* Laurea scientifica
* Elementi di chimica e microbiologia
* Buona conoscenza della lingua inglese
* Esperienza pratica in ambito produttivo o di laboratorio
* Conoscenza del processo di formulazione e dei flussi di persone e materiali ad esso relativi
* Conoscenza delle GMP
* Capacit? di lavorare in team
* Orientamento al cliente interno ed esterno
Cosa offriamo: Siamo menti curiose che provengono da un background eterogeneo, con diverse prospettive ed esperienze di vita. Celebriamo tutte le dimensioni della diversit? e crediamo che essa sia alla base dell'eccellenza e dell'innovazione, rafforzando la nostra capacit? di essere leader nel campo della scienza e della tecnologia. Ci impegniamo a creare accesso e opportunit? per tutti, per permettere a ciascuno di svilupparsi e crescere seguendo il proprio ritmo. Unisciti a noi nella costruzione di una cultura di inclusione e appartenenza che abbia un impatto su milioni di persone e che dia a tutti la possibilit? di esprimere il proprio talento e di promuovere il progresso umano!
Candidati ora ed entra a far parte del nostro variegato team!
Job Requisition ID: 270956
Location: Modugno
Career Level: C - Professional (1-3 years)
Working time model: full-time
North America Disclosure
The Company is committed to accessibility in its workplaces, including during the job application process. Applicants who may require accommodation during the application process should speak with our Candidate Services team at 844-655-6466 from 8:00am to 5:30pm ET Monday through Friday. If you are a resident of a Connecticut or Colorado, you are eligible to receive additional information about the compensation and benefits, which we will provide upon request. You may contact 855 444 5678 from 8:00am to 5:30pm ET Monday through Friday, for assistance.
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