La risorsa parteciperà alle attività quotidiane e ai progetti di reparto e stabilimento, nell'ambito della revisione e gestione documenti GMP, svolgimento di training dedicati, gestione di Change Request e supporto a progetti di digitalizzazione dei sistemi operativi legati alla produzione.
In particolare, le attività in cui il profilo verrà coinvolto saranno le seguenti:
•Emissione e revisione di SOP, di form e di Master Batch Record di produzione
•Stesura di change Request
•Svolgimento di attività in materia di GMP compliance sul campo e problem solving operativo
•Identificazione opportunità di miglioramento per allineare la compliance alle GMP in produzione
•Scrittura/Esecuzione/revisione dei risk assessment per i sistemi computerizzati di rilevanza GMP
•Esecuzione dei training al personale riguardanti specifiche procedure operative, in ottemperanza ai principi della Lean Manufacturing
•Supporto nella preparazione e svolgimento di audit interni ed esterni.
•Collaborazione nella gestione dell'archivio di documentazione GMP, con la responsabilità di aggiornamento e distruzione di documentazione obsoleta
Requisiti richiesti:
. Laurea in CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie o Ingegneria Chimica
. Esperienza pregressa (6 mesi o un anno minimo) in ruoli similari
. Conoscenza di tools aziendali di tracciamento dati di qualità e buona predisposizione a utilizzo software IT
. Conoscenza scientifica applicata al farmaceutico e dei principali equipment di produzione
. Capacità di inserirsi in gruppi di lavoro trasversali, con buone doti di problem solving applicato
Ottime doti relazionali e capacità di proporre soluzioni innovative completano il profilo.
Si offre iniziale contratto di somministrazione a tempo determinato, livello di inquadramento massimo D1 CCNL Chimico-Farmaceutico.
Data inizio prevista: 17/06/2024
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Rieti (Rieti)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese
- Italiano
Competenze richieste:
- Fogli di calcolo / elettronici - Excel
- Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche
- Chimica - Analisi qualitative
- Produzione - Attività su linea di produzione
- Altro - Change Control
- Altro - Documentazione Conforme a Gmp
Disponibilità oraria:
- Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).