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Descrizione del lavoro

Descrizione del lavoro:

Titolo posizione: QA eCompliance and Data Integrity In
Aiutaci ad affrontare la malattia insieme al nostro QA eCompliance Team
Requisiti formativi:
* Neolaureat* Triennale o Magistrale in materie ingegneristiche o chimico/farmaceutiche
Altri requisiti:
* Buone conoscenze informatiche, con particolare riferimento all'utilizzo del pacchetto Office
* Capacit? di lavorare con team e networks di diverse funzioni aziendali;
* Senso di responsabilit? e orientamento ai risultati;
* Capacit? di lavorare in modo proattivo;
* Efficacia nella risoluzione di problemi.
Nel dettaglio il progetto vuole avere come obiettivo la gestione dell'archivio cartaceo ed elettronico del gruppo eCompliance e attivit? a supporto dell'integrit? dei dati
Requisiti linguistici: Buona conoscenza inglese
Data di inizio presunta: Aprile 2024
Durata: 6 mesi
Data fine candidature: 20 febbraio 2024
Tipologia: Stage extra-curriculare
Modalit?: 100% in presenza
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Cosa farai?
Lo/la stagista verr? inserito/a nell'ambito della funzione aziendale di QA eCompliance facente parte del gruppo QA Technical Services, e lavorer?, sotto la guida del proprio tutor, a supporto delle attivit? di archiviazione dati cartacei ed elettronici e integrit? del dato.
Durante il periodo di stage, la risorsa apprender?:
Il candidato ? chiamato a gestire l'archivio GMP cartaceo ed elettronico del gruppo eCompliance presso il Sito Industriale (COMPANY NAME) di Rosia e di definire/rivedere il relativo flusso.
Inoltre il candidato dar? supporto ad attivit? volte a garantire l'integrit? del dato elettronico monitorando attivit? del gruppo e raccogliendo informazioni relativamente alla gestione dei dati nei diversi reparti coordinato/coadiuvato dai responsabili di reparto.
Il progetto proposto si pone quindi i seguenti obiettivi:
? Mappatura ed organizzazione dell'archivio cartaceo
? Gestione dell'archivio elettronico del gruppo
? Definizione/revisione flusso archiviazione
? Monitoraggio attivit? di Data Integrity
? Gestione di riunioni di Data Integrity (organizzazione incontri, contatti con stakeholders, minute, preparazione presentazioni)
? Raccolta informazioni relative alla gestione dei dati nei sistemi computerizzati aziendali
Il candidato dovr? applicare competenze generali di gestione dati cartacei ed elettronici. Con il progetto proposto, il candidato avr? quindi la possibilit? di accrescere tali conoscenze, e acquisire/migliorare nuove competenze in ambito di Good Manufacturing Practice e Data Integrity.
Let's do this!
Troverai suggerimenti, suggerimenti e indicazioni sul nostro processo di reclutamento sul nostro sito web -
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Why Us?
(COMPANY NAME) is a global biopharma company with a special purpose - to unite science, technology and talent to get ahead of disease together - so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns - as an organization where people can thrive. Getting ahead means preventing disease as well as treating it, and we aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of 2030.
Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it's also about making (COMPANY NAME) a place where people can thrive. We want (COMPANY NAME) to be a workplace where everyone can feel a sense of belonging and thrive as set out in our Equal and Inclusive Treatment of Employees policy. We're committed to being more proactive at all levels so that our workforce reflects the communities we work and hire in, and our (COMPANY NAME) leadership reflects our (COMPANY NAME) workforce.
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