IndirizzoDescrizione del lavoro:
Titolo posizione: Process Expert Intern
Aiutaci ad affrontare la malattia insieme al nostro ITA Parma Sterile BU Team
Requisiti formativi:
* Neolaureat* Magistrale in CTF, Farmacia, Ingeneria Chimica/Industriali o percorsi affini.
Altri requisiti
Requisiti di base:
* Elevata conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata);
* Ottima conoscenza della lingua italiana
* Buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Power Point
Requisiti preferibili:
* Capacit? relazionali
* Forti capacit? organizzative e di attenzione al dettaglio
* Flessibilit? e capacit? di adattamento
* Approccio proattivo e capacit? di problem solving
* Teamwork
* Buone capacit? comunicative, sia orali che scritte
* Preferibile essere automuniti e disponibilit? ad effettuare turni
Data di inizio presunta: 3 o 10 Giugno 2024
Durata: 6 mesi
Data fine candidature: 19 Maggio 2024
Tipologia: Extra-Curriculare
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Cosa farai?
Obiettivi e modalit? di svolgimento
Il reparto Sterile High Containment Facility si occupa della produzione di farmaci sterili liquidi e liofilizzati in flaconi con applicazione oncologica.
La risorsa sar? inserita all'interno dell'area nel ruolo di Process Expert con l'obiettivo di supportare il team a supervisione delle attivit? pianificate.
le attivit? principali saranno:
* supervisionare la documentazione di ciascuna lavorazione, verificandone la correttezza dei dati, la sua compilazione e la conformit? finale;
* gestire la documentazione a supporto del reparto e necessaria per le produzioni pianificate (revisione e scrittura di procedure operative standard, revisione e scrittura di standard work, etc.);
* partecipare proattivamente alle iniziative di miglioramento del processo sia dal punto di vista tecnico che organizzativo (supporto per modifiche di impianto, qualifica di nuovi strumenti, qualifica di single use system, etc.);
* collaborare per l'identificazione e la risoluzione dei problemi applicando il processo di problem solving, coinvolgendo le persone della propria area e le funzioni aziendali di riferimento (Root Cause Analysis, etc.);
* collaborare nella valutazione dei cicli di servizio degli impianti (CIP-SIP-test tunuta), dei cicli produttivi in corso e delle performance degli impianti;
La risorsa al termine del percorso avr? acquisito le conoscenze di base relativamente ad un impianto produttivo di farmaci sterili clinici, dalla fase di dispensing degli ingredienti alla fase di riempimento finale del prodotto, la capacit? di valutare la criticit? e l'impatto sulla qualit? del prodotto delle varie anomalie di impianto e processo. Conoscer? inoltre le dinamiche e la struttura organizzativa del sito produttivo.
Let's do this!
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(COMPANY NAME) is a global biopharma company with a special purpose - to unite science, technology and talent to get ahead of disease together - so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns - as an organisation where people can thrive. We prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines. We focus on the science of the immune system and the use of new platform and data technologies, investing in four core therapeutic areas (infectious diseases, HIV, respiratory/ immunology and oncology).
Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it's also about making (COMPANY NAME) a place where people can thrive. We want (COMPANY NAME) to be a place where people feel inspired, encouraged and challenged to be the best they can be. A place where they can be themselves - feeling welcome, valued, and included. Where they can keep growing and look after their wellbeing. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together.
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