INGEGNERE DI STABILIMENTO – INDUSTRIALIZZATORE IMPIANTI (Pharma)

FILIALE: MONZASPECIALIZZAZIONE: Engineering

HiRevo Engineering, specializzazione di Gi Group Holding (www.gigroupholding.it), prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management.

Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative. 

 

In partnership con Azienda bio-farmaceutica, proponiamo un’opportunità come:

  

INGEGNERE DI STABILIMENTO – INDUSTRIALIZZATORE IMPIANTI (Pharma)

Il ruolo

La figura si occuperà di coordinare le attività delle imprese esterne per la realizzazione, modifica e/o miglioramento delle macchine o degli impianti. Curerà il mantenimento, l’aggiornamento e l’archiviazione della documentazione tecnica (P&ID, Layout, relazioni tecniche, pratiche per enti esterni, ecc.)

Collaborerà con il Responsabile Conduzione e Gestione Impianti per pianificare, organizzare e coordinare attività di manutenzione complessa e valutare i risultati per individuare eventuali migliorie. Riporterà al Responsabile Ingegneria DI STABILIMENTO.

Nello specifico prenderà parte alle seguenti attività:

·      Coordinare i contractor esterni per garantire la realizzazione di nuovi impianti e/o la modifica degli esistenti verificando il rispetto dei tempi di realizzazione.

·      Collaborare con le altre funzioni della Div. Manufacturing (QA, Produzione, Conduzione e Gestione Impianti) alla redazione/aggiornamento delle SOP, all’implementazione dei change control, all’investigazione in caso di Deviazioni o a seguito di risultati Out Of Specifications.

·      Verificare e se del caso aggiornare la documentazione tecnica (P&ID, layout, relazioni tecniche, ecc.) in modo che sia corrispondente a quanto realizzato.

·      Predisporre la documentazione tecnica (delle aree di competenza) a supporto della funzione QA.

·      Redigere la documentazione interna (e supervisionare l’approntamento della documentazione esterna) necessaria per il trasferimento in ambito GMP dei processi sviluppati sia internamente sia in collaborazione con società esterne.

·      Identificare e valutare i principali aspetti di sicurezza nelle attività svolte e proporre scelte operative di minor impatto sia di sicurezza che ambientale e di risparmio energetico.

·      Supporta la Conduzione e Gestione Impianti nelle valutazioni tecniche volte all’individuazione di migliorie su macchine ed impianti.

·      Supporta il Responsabile Ingegneria nello sviluppo di nuovi progetti nelle fasi di progettazione e costruzione.

·      Redigere la documentazione tecnica URS, P&ID a supporto di nuovi progetti

Requisiti:  

·     Laurea in Ingegneria ad indirizzo industriale

·      Esperienza pregressa nel ruolo di almeno 3/5 anni nei settori Chimico-Farmaceutico, Chimico o Alimentare

·      Ottima conoscenza di software di progettazione CAD

·      Ottima conoscenza dell’Italiano e dell’Inglese

·     Ottima padronanza pacchetto Office e soprattutto di Excel

Soft Skills (Personal Skills o Competenze Trasversali)

Proattività, autonomia, spiccate capacità di interfaccia e di coordinamento, pianificazione e pragmatismo.

Offerta contrattuale

Assunzione a tempo indeterminato alle dirette dipendenze dell’Azienda.

Benefit: ticket restaurant

I dettagli di RAL/Ragione sociale verranno condivisi durante un primo confronto preliminare.

Sede di lavoro: Caponago (MB)