Impiegato Tecnico Di Produzione

Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Impiegato Tecnico che si occuperà del controllo e revisione della documentazione relativa alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità degli standard produzione.
Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:
• Revisione dei loogbook/ schede di preparazione tampone delle attrezzature durante l’esecuzione del processo produttivo, nel rispetto delle procedure tecniche aziendali;
• Garanzia del mantenimento dell’archivio documentale GMP relativo al proprio reparto, inclusa la responsabilità della corretta gestione della consultazione, raccolta dati, prelievo, riconsegna, archiviazione e distruzione
• Esecuzione di attività di controllo sul campo, che garantisca una maggiore efficienza operativa ed il mantenimento di un adeguato livello di buona manifattura, in linea con gli obiettivi e le aspettative di stabilimento e divisionali
• Collaborazione attiva con il reparto Produzione nell’individuazione e risoluzione di eventuali mancanze di dati o di non conformità, sia documentali che on the floor.
Requisiti richiesti:
. Diploma tecnico o Laurea in materie scientifiche;
. esperienza di almeno 6 mesi in contesti di produzione o in ambiti di lavoro standardizzato e su procedure di routine;
. buona conoscenza della lingua inglese;
. utilizzo dei principali software di analisi e raccolta dati (excel);
. abilità di negoziazione;
. attitudine al lavoro routinario e all'analisi di informazioni dettagliate.
Buone doti relazionali e predisposizione alla gestione del lavoro secondo scadenze mirate completano il profilo.
Il livello di inquadramento previsto è il D3 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 18 mesi complessivi.
Data inizio prevista: 10/06/2024
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Cittaducale (Rieti)
Conoscenze linguistiche:

• Inglese
• Italiano

Competenze richieste:

• Produzione - Attività generiche di produzione
• Fogli di calcolo / elettronici - Excel
• Produzione - Controllo qualità
• Farmaco-Scientifico - Farmaceutica
• Altro - Qualità di Produzione
• Altro - Convalida dei Risultati

Disponibilità oraria:

• Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
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Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).