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addressIndirizzoAprilia, Lazio
CategoriaScientifico

Descrizione del lavoro

Per importante multinazionale leader nel settore farmaceutico stiamo selezionando una risorsa da inserire nel ruolo di QA Site Documentation Officer . Se hai conseguito di recente una laurea in materie scientifiche e sei motivato a sviluppare le tue competenze all'interno di un ambiente stimolante e innovativo , questa è l'opportunità che fa per te! Responsabilità: Preparare ed aggiornare le specifiche materie prime, prodotto finito e materiali di confezionamento per mantenere l'allineamento al documento divisionale, al file di registrazione e ai requisiti GMP; Processare le richieste di nuove edizioni o revisioni della documentazione tecnica e delle procedure in conformità alle procedure in vigore, ed inviare la richiesta di cambiamento in approvazione; Redigere, aggiornare ed effettuare la revisione periodica delle procedure di reparto assicurandosi che sia effettuata secondo i requisiti GMP: Verificare i dati dei BOM (Bill of Materials), delle FF (Formule di Fabbricazione) e delle FSC (Formula Specifica di Confezionamento) all'interno del sistema aziendale SAP. Requisiti: Laurea in materie scientifiche; Conoscenza di base di GMP/GLP compliance applicata ad ambienti di produzione; Buona conoscenza della lingua Inglese scritta e parlata; Offriamo un'opportunità di stage retribuito della durata di 6 mesi che ti permetterà di imparare da professionisti esperti e contribuire attivamente alla crescita dell'azienda. Laurea in materie scientifiche Settore Chimico, Farmaceutico Lingue richieste Inglese - Buono Livello Junior Numero posizioni aperte 1 Data di pubblicazione 16/04/2024 Attiva subito un job alert per ricevere ogni settimana nuovi annunci in linea con la tua ricercaIscriviti a Trovolavoro ed entra nel database consultato ogni giorno da centinaia di aziendeFai il tuo ingresso nel mondo del lavoro! #J-18808-Ljbffr
Refer code: 1588330. Manpower Italia - Il giorno precedente - 2024-05-07 23:34

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