• Analyzing the results of testing and deciding the acceptability of results against pre-determined criteria
• Assuring revision of protocols and procedures CV related for conformance to regulations, SOPs, specifications and other applicable acceptance criteria
• Investigating problems which occur and determining solutions or recommendations for changes and/or improvements
• Reviewing, editing and approving deviation investigations, corrective actions, change controls, SOPs, reports and other documentation
Data inizio prevista: 15/07/2024
Categoria Professionale: Operai Specializzati
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Anagni (Frosinone)
Istruzione:
- Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
Conoscenze linguistiche:
- Inglese - Livello Ottimo
Patenti:
- B
Disponibilità oraria:
- Full Time
Note: Facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme cGMP in tutte le attività di convalida equipment e sistemi, coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci in ottemperanza alle norme GMP
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).