Auditor Dispositivi Medici Attivi  

Requisiti generali La risorsa ha maturato un’esperienza professionale di almeno quattro anni nell’industria di produzione preferibilmente nelle aree qualità, affari regolatori, progettazione; conosce le norme ISO 9001, ISO 13485; conosce le direttive europee e internazionali sui Dispositivi Medici; possiede un’ottima conoscenza della lingua inglese; automunito e disponibile a frequenti trasferte in Italia e saltuariamente anche all’estero.
Costituirà titolo preferenziale esperienza professionale nel campo dei software stand alone o software embedded in Dispositivi Medici Attivi; gradita conoscenza...