Indirizzo Azienda leader nel settore del Medical Device per il potenziamento della propria struttura RICERCA: […]
La risorsa inserita all’interno della Direzione Qualità si occuperà di redigere la documentazione tecnica dei prodotti (Documentazione tecnica mercato EU, 510k ecc…) e di preparare e di gestire tutta la documentazione del sistema qualità e dei relativi processi (NC, CAPA, Reclami, eccc…)
Per l’addetto al Sistema Qualità e gli Affari Regolatori nel settore dei Dispositivi medici (Attivi, monouso Sterili ed impiantabili) per il mercato internazionale sono richiesti:
Laurea in ingegneria biomedica...
