Descrizione del lavoro
Sarai coinvolto in progetti afferenti al settore Biomedicale e ti occuperai delle seguenti attività: Responsabile della documentazione tecnica di Validazione (e.g. Validation Plan, Validation Protocols, Validation Reports) e della gestione di eventuali deviazioni Risk Assessment di processo Change management di processo Assistere e/o coordinare attività di qualifica/validazione (IQ, OQ e PQ) e collaudo (FAT e SAT) Gestione della documentazione in compliance con i requisiti normativi Interfaccia con fornitori/clienti Condivisione di know-how tecnico, best practices, linee guida e procedure in un'ottica...